Anvisa aprova novo medicamento oral para tratamento de câncer de mama avançado
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento oral para o tratamento de câncer de mama avançado. A autorização foi publicada nesta semana e representa um avanço nas alternativas terapêuticas disponíveis para pacientes que enfrentam formas mais complexas da doença.
O medicamento aprovado é o Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil. O tratamento é destinado a pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado, quando o tumor não pode ser removido por cirurgia, ou em estágio metastático, quando a doença já se espalhou para outras partes do organismo.
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Segundo a Anvisa, o medicamento é indicado para pacientes que já passaram por terapia endócrina, também conhecida como hormonioterapia. O tratamento atende especificamente tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para HER2 e que apresentam mutação no gene ESR1, característica associada à resistência a tratamentos hormonais convencionais.
O Inluriyo será utilizado como monoterapia, ou seja, sem necessidade de combinação com outros medicamentos. A aprovação amplia as possibilidades de tratamento personalizado para pacientes com características genéticas específicas do tumor.
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Dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca) apontam que o câncer de mama continua sendo o tipo de câncer mais frequente entre as mulheres brasileiras. Entre 2023 e 2025, foram registrados 73.610 novos casos da doença, número que corresponde a 30,1% de todos os diagnósticos de câncer na população feminina.
Especialistas destacam que o avanço da medicina de precisão tem permitido o desenvolvimento de tratamentos cada vez mais direcionados às características biológicas dos tumores, aumentando as chances de controle da doença e melhorando a qualidade de vida dos pacientes. A chegada da nova terapia reforça essa tendência e amplia o arsenal terapêutico disponível no país.
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