A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, comercialização e uso do anticoncepcional Harmonet, 0,075 mg de gestodeno e 0,02 mg de etinilestradiol, 21 drágeas. Esta suspensão é válida em todo o território nacional e diz respeito ao lote 90602, fabricado em novembro de 2013 pela Pfizer Ireland Pharmaceuticals e embalado pela Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, comercialização e uso do anticoncepcional Harmonet, 0,075 mg de gestodeno e 0,02 mg de etinilestradiol, 21 drágeas. Esta suspensão é válida em todo o território nacional e diz respeito ao lote 90602, fabricado em novembro de 2013 pela Pfizer Ireland Pharmaceuticals e embalado pela Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda. A medida foi publicada nesta segunda feira (30) no Diário Oficial da União.

Tal suspensão, se deve ao fato da Anvisa ter recebido comunicado de recolhimento voluntário feito pela Wyeth. De acordo com esta empresa, a decisão foi determinada após o recebimento de duas reclamações sobre defeito no corte do blíster (cartela de comprimidos). As consumidoras afirmaram que na cartela estava faltando cinco drágeas.

Por isso, foi determinado pela Anvisa, que a empresa recolha o estoque existente no mercado.

Rosana de Carvalho – Site PaNoRaMa

 

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