Mounjaro para diabetes tipo 2 em adolescentes é aprovado pela Anvisa

A Anvisa aprovou o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos no Brasil. A decisão foi anunciada nesta quarta-feira (22) e marca um avanço significativo no tratamento da doença na faixa pediátrica.

Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o medicamento é o primeiro do grupo de agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 liberado para esse público no país. A aprovação foi baseada nos resultados de fase 3 do estudo clínico internacional SURPASS-PEDS.

Segundo os dados apresentados, o tratamento demonstrou alta eficácia, com remissão glicêmica em até quatro a cada cinco pacientes. Além disso, foi registrada uma redução superior a dois pontos percentuais nos níveis de hemoglobina glicada e queda de até 12% no Índice de Massa Corporal (IMC).

Atualmente, o Brasil possui cerca de 213 mil adolescentes vivendo com diabetes tipo 2, posicionando-se entre os países com maior número de casos na população pediátrica. A introdução do novo medicamento amplia as possibilidades terapêuticas e pode contribuir para a regressão da doença em parte dos pacientes.

De acordo com Luiz André Magno, diretor médico sênior da empresa, a aprovação representa um avanço relevante. “A aprovação de Mounjaro para pacientes pediátricos com diabetes tipo 2 representa mais um avanço da ciência com impacto social”, afirmou em comunicado.

Ele destacou ainda que crianças e adolescentes enfrentam uma progressão mais rápida da doença em comparação aos adultos, e que as opções disponíveis até então apresentavam limitações no controle glicêmico. “Mounjaro chega como uma resposta inovadora, com eficácia robusta e perfil de segurança bem estabelecido, para transformar a jornada do cuidado dessa população, que é mais vulnerável”, completou.

Com a nova autorização, especialistas avaliam que o tratamento do diabetes tipo 2 em jovens pode entrar em uma nova fase, com melhores perspectivas de controle e qualidade de vida.